Que thử nhanh IVD Syphilis được chứng nhận ISO với độ nhạy 99,71% và kết quả trong 15-20 phút để phát hiện nhanh

Que thử nghiệm Syphilis IVD nhanh được chứng nhận ISO - Que dễ sử dụng & Kết quả chính xác

Que thử nghiệm Syphilis IVD nhanh được chứng nhận ISO là một công cụ chẩn đoán nhanh, dễ sử dụng, được thiết kế để phát hiện nhiễm bệnh giang mai tại nhà hoặc trong các cơ sở lâm sàng. Sản phẩm này cung cấp kết quả nhanh chóng, chính xác và đáng tin cậy, đảm bảo sự an tâm cho những người muốn theo dõi sức khỏe sinh sản của họ hoặc những người có nguy cơ mắc các bệnh lây truyền qua đường máu và tiếp xúc thân mật cao hơn.

Sản phẩm của chúng tôi đại diện cho một bước đột phá trong công nghệ chẩn đoán nhanh, cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và các chương trình y tế công cộng một công cụ đáng tin cậy để sàng lọc bệnh giang mai nhanh chóng. Xét nghiệm miễn dịch sắc ký này mang lại kết quả trực quan chính xác trong vòng 15-20 phút, khiến nó trở thành một giải pháp lý tưởng cho các cơ sở yêu cầu quyết định xét nghiệm ngay lập tức. Với quy trình nhúng và đọc đơn giản và yêu cầu đào tạo tối thiểu, que thử nghiệm này đã trở thành lựa chọn hàng đầu để sàng lọc bệnh giang mai trong các môi trường chăm sóc sức khỏe đa dạng.

Đặc trưng:

Chất lượng được chứng nhận ISO: Được sản xuất theo các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, que thử nghiệm này đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế đối với các thiết bị chẩn đoán in vitro (IVD).

Kết quả nhanh chóng: Cung cấp kết quả trong vòng 15-20 phút, cho phép đưa ra quyết định nhanh chóng liên quan đến can thiệp y tế tiềm năng.

Dễ sử dụng: Xét nghiệm chỉ yêu cầu các bước tối thiểu, làm cho nó lý tưởng để xét nghiệm tại nhà. Không cần đào tạo đặc biệt hoặc chuyên môn y tế.

Phát hiện chính xác: Xét nghiệm có độ nhạy và độ đặc hiệu cao, phát hiện các kháng thể cho thấy sự hiện diện của nhiễm bệnh giang mai với độ chính xác trên 98%.

Nhỏ gọn & Di động: Được đóng gói thuận tiện để sử dụng cá nhân, que thử nghiệm này có thể được sử dụng thoải mái tại nhà riêng của bạn, làm cho nó phù hợp cho cả mục đích sử dụng cá nhân và chuyên nghiệp.

Thành phần & Thông số kỹ thuật

Thành phần que thử nghiệm:

Màng nitrocellulose với các kháng nguyên Treponema pallidum tái tổ hợp bất động. Miếng đệm kháng nguyên liên hợp vàng keo, miếng đệm hấp thụ mẫu với thiết kế dòng mao mạch. Vỏ cassette nhựa với cửa sổ kết quả rõ ràng.

Thành phần bộ dụng cụ:

• Thiết bị xét nghiệm được đóng gói riêng lẻ
• Ống mao mạch dùng một lần
• Dung dịch đệm trong chai nhỏ giọt
• Hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất

Mục đích sử dụng & Ứng dụng

Que thử nghiệm này được thiết kế để phát hiện định tính các kháng thể với Treponema pallidum trong:

• Máu toàn phần của người (chích ngón tay), Máu tĩnh mạch, Huyết thanh, Mẫu huyết tương, Cài đặt ứng dụng chính.
• Phòng khám y tế công cộng và trung tâm sàng lọc
• Chương trình chăm sóc trước khi sinh và sàng lọc thai kỳ
• Khoa cấp cứu và cơ sở chăm sóc khẩn cấp
• Trung tâm chăm sóc sức khỏe ban đầu ở những nơi có hạn chế về tài nguyên
• Phòng khám STD và sáng kiến ​​y tế cộng đồng

Các nhóm người dùng mục tiêu:

• Phụ nữ mang thai cần sàng lọc bệnh giang mai thường xuyên
• Những người có nhiều bạn tình
• Bệnh nhân dương tính với HIV cần theo dõi đồng nhiễm
• Bệnh nhân trước phẫu thuật cần sàng lọc bệnh truyền nhiễm
• Các nhóm dân số có nguy cơ cao ở các khu vực lưu hành bệnh giang mai.

​Cách thức hoạt động:

Que thử nghiệm sử dụng một quy trình đơn giản để phát hiện sự hiện diện của kháng thể giang mai trong một mẫu (thường là máu hoặc huyết thanh). Khi mẫu được áp dụng cho que thử nghiệm, nó tương tác với các kháng thể có trên que. Nếu có kháng thể đặc hiệu giang mai, một vạch màu sẽ xuất hiện, cho biết kết quả dương tính. Nếu không phát hiện thấy kháng thể, sẽ không có sự thay đổi màu sắc nào xảy ra, cho biết kết quả âm tính.