Máy hút và dây chuyền sản xuất Nelaton

Video khác
January 23, 2025
Trang web:http://www.nasalendotracheal.com
Liên hệ với chúng tôi: +86-1 5890169579 Email: leo@aileindus.com
Chọn vật liệu:
Quá trình bắt đầu với việc lựa chọn nguyên liệu nguyên liệu chất lượng cao như nhựa cấp y tế (thường là PVC), tương thích sinh học và an toàn cho sử dụng y tế.
Chất xả:
Vật liệu thô được chọn được đưa vào một máy ép, nơi nó được nung nóng và hình thành thành một ống liên tục.
Sau đó, ống được làm mát và làm cứng để duy trì hình dạng của nó.
Tắt:
Bụi được ép ra được cắt thành các chiều dài cụ thể để tạo thành ống thông riêng lẻ.
Định hình đầu:
Đầu xa của ống thông, tiếp xúc với bệnh nhân, có hình dạng và tròn để đảm bảo chèn trơn tru và giảm nguy cơ chấn thương.
Các lỗ bên và các lỗ mở:
Các lỗ nhỏ bên được tạo ra dọc theo chiều dài của ống thông để tạo điều kiện hút và loại bỏ chất lỏng.
Đầu gần của ống thông được thiết kế để kết nối với thiết bị hút.
Thuần hóa:
Một khi ống thông được sản xuất, chúng sẽ trải qua quá trình khử trùng để đảm bảo chúng không có vi sinh vật có hại và an toàn cho việc sử dụng y tế.
Bao bì:
Các ống thông khử trùng sau đó được đóng gói trong một môi trường khử trùng để duy trì sự sạch sẽ và tính toàn vẹn của chúng.
Bao bì thường bao gồm thông tin như chi tiết sản phẩm, hướng dẫn sử dụng và ngày hết hạn.
Kiểm soát chất lượng:
Trong suốt quá trình sản xuất, các biện pháp kiểm soát chất lượng được thực hiện để đảm bảo rằng mỗi ống thông đáp ứng các tiêu chuẩn yêu cầu về an toàn và hiệu suất.
Các mẫu ngẫu nhiên được kiểm tra về sức mạnh, độ linh hoạt, kích thước và vô sinh.
Tuân thủ quy định:
Quá trình sản xuất phải tuân thủ các tiêu chuẩn và hướng dẫn pháp lý có liên quan, chẳng hạn như các tiêu chuẩn và hướng dẫn được thiết lập bởi FDA hoặc các cơ quan quản lý khác ở các quốc gia khác nhau.